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Bisolvon Toux Seche 2mg/ml Sirop 180ml

Caractéristiques

Marque

Sanofi

CNK

4676268

Détails

Indication

Bisolvon Toux sèche est indiqué dans le traitement symptomatique des toux irritantes et non productives (toux sèche). Le sirop est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans.

Contre-indication
  • Si vous êtes allergique au bromhydrate de dextrométhorphane ou à l'un des autres composants
    contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
  • Si vous souffrez d'asthme bronchique.
  • Les patients en insuffisance respiratoire, ou à risque de développer une insuffisance respiratoire
    (voir rubrique " Avertissement et précautions ").
  • Si vous suivez un traitement concomitant ou durant les 2 semaines précédentes par les I.M.A.O
    (médicaments prescrits pour certaines dépressions nerveuses – voir rubrique " Autres médicament
    et Bisolvon Toux sèche ").
  • Si vous souffrez de dépression respiratoire.
  • Si vous souffrez d'une maladie héréditaire rare incompatible avec l'un des excipients du
    médicament (voir rubrique " Bisolvon Toux sèche contient du maltitol " et " Bisolvon Toux sèche
    contient du parahydroxybenzoate de méthyle ").
  • Pendant l'allaitement.
  • Si vous souffrez de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
  • Si vous souffrez d'une infection respiratoire (pneumonie).
  • Chez les enfants de moins de 6 ans.
Usage

Adultes et adolescents (plus de 12 ans) :
– 1 à 2 mesurettes (= 5 à 10 ml), toutes les 4 heures.
– 3 mesurettes (= 15 ml), toutes les 6 à 8 heures.
Ne pas dépasser 12 mesurettes (= 60 ml) par 24 heures.
Espacer les prises d'au moins 4 heures.
1 mesurette = 5 ml (= 10 mg de bromhydrate de dextrométhorphane).


Enfants de 6 à 12 ans:
- ½ à 1 mesurette (= 2,5 à 5 ml) toutes les 4 heures.
Ne pas dépasser 6 mesurettes (= 30 ml) par 24 heures.
Espacer les prises d'au moins 4 heures.
1 mesurette = 5 ml (= 10 mg de bromhydrate de dextrométhorphane).
Des effets indésirables graves peuvent survenir chez les enfants en cas de surdosage, y compris des
troubles neurologiques. Les soignants ne doivent pas dépasser la dose recommandée.


Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.
Un suivi médical est recommandé lors de l'utilisation chez les enfants de 6 à 12 ans.
Mode d'administration : voie orale.

side_effects

Fréquent (jusqu'à 1 patient traité sur 10) :

  • nausées

Rare (jusqu'à 1 patient traité sur 1000)

  • excitation
  • diminution de l'appétit
Composition

La substance active de ce médicament est le bromhydrate de dextrométhorphane.
Les autres substances contenues dans ce médicament sont Saccharine sodique - Sirop de maltitol - Propylène glycol - Arôme vanille - Arôme abricot - Parahydroxybenzoate de méthyle - Eau purifiée.

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